18-01-2021
La gestione del prodotto farmaceutico segue standard ben precisi, stabiliti da norme europee e nazionali e codificati da apposite certificazioni di qualità. Obbligatorie per tutte le tipologie di farmaci, queste norme appaiono particolarmente strategiche quando si tratta di prodotti delicati dal punto di vista ambientale – principalmente in termini di temperatura - con soluzioni tecnologiche che consentono di verificarne la qualità e la stabilità nel tempo.
E se tutto ciò è difficile nel magazzino, quando si passa al trasporto questa diventa una vera criticità. In queste pagine intendiamo dare un quadro delle caratteristiche che devono avere i siti di stoccaggio e le reti di trasporto dei farmaci, in termini di normative vigenti e procedure consolidate, con le testimonianze e gli esempi d'uso visti negli ultimi anni. Quello che emerge da questa panoramica è un ambiente molto competitivo dove la qualità assoluta non è che un prerequisito e il successo si ottiene con una totale risposta alle esigenze del cliente
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Ai sensi dell’art. 13 D.Lgs 30/06/2003 n.196 e dell’art. 13 Regolamento UE n. 2016/679 autorizzo EDITRICE TEMI SRL a trattare i dati qui riportati, per procedure amministrative e la realizzazione di proprie iniziative, quali l'invio di informazioni, di copie omaggio delle riviste e di offerte commerciali.
E se tutto ciò è difficile nel magazzino, quando si passa al trasporto questa diventa una vera criticità. In queste pagine intendiamo dare un quadro delle caratteristiche che devono avere i siti di stoccaggio e le reti di trasporto dei farmaci, in termini di normative vigenti e procedure consolidate, con le testimonianze e gli esempi d'uso visti negli ultimi anni. Quello che emerge da questa panoramica è un ambiente molto competitivo dove la qualità assoluta non è che un prerequisito e il successo si ottiene con una totale risposta alle esigenze del cliente
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